Louten

Composición: Cada 1 ml de solución oftálmica estéril contiene: Latanoprost 50.00 mcg; Cloruro de Benzalconio 0.20 mg; Cloruro de Sodio; Fosfato Monosódico H₂O; Fosfato Disódico Anhidro; Agua para Inyectables c.s.p. 1.00 ml. Cada gota de Louten contiene aproximadamente 1.5 mcg de Latanoprost

Acción Terapéutica: Louten es un análogo de la prostaglandina F2a, que es capaz de reducir potentemente la presión intraocular elevada, aumentando la salida uveoescleral del humor acuoso, gracias a que remodela la matriz extracelular del músculo ciliar. De esta manera reduce la compresión mecánica sobre los elementos nerviosos y vasculares del nervio óptico, deteniendo la progresión del glaucoma.

Indicaciones: Glaucoma de ángulo abierto e hipertensión ocular.

Posología: En adultos y ancianos, la dosis recomendada es 1 gota (1.5 mcg de latanoprost) en el (los) ojo(s) afectado(s), 1 vez al día en la noche. El efecto óptimo se obtiene cuando se administra durante las primeras horas de la noche. La dosis de Louten no debe exceder de 1 gota al día, ya que se ha visto que la administración más frecuente podría disminuir el efecto reductor de la PIO. La reducción de la PIO comienza aproximadamente 3-4 horas después de la administración y el efecto máximo es alcanzado después de 8 a 12 horas. La reducción de la presión intraocular se mantiene durante 24 horas como mínimo. La instilación de otras gotas oftálmicas requiere un intervalo mínimo de 5 minutos luego de la administración de Louten. Los pacientes portadores de lentes de contacto deberán retirarlos antes de la administración de Louten y después esperar 15 minutos antes de colocarlos nuevamente. Si se pierde una dosis en el tratamiento deberá continuarse con la dosis siguiente habitual, sin duplicarla.

Efectos adversos: Visión borrosa, sensación de quemazón y pinchazo, hiperemia conjuntival, sensación de cuerpo extraño, picazón, aumento de la pigmentación del iris y queratopatía epitelial punctata. Estos secundarismos aparecieron en una proporción del 5 a 15% de los pacientes tratados. Además de los signos y síntomas oculares ya apuntados, se informaron los siguientes en una proporción menor del 1 al 4% de los pacientes tratados: ojo seco, lagrimeo, dolor ocular, costras palpebrales, edema palpebral, eritema palpebral, dolor/malestar palpebral y fotofobia. En menos del 1% de los casos estudiados se informaron: conjuntivitis, diplopía y secreción ocular. Los eventos adversos sistémicos más comúnmente reportados en la terapia con Louten fueron infecciones virales del tracto respiratorio superior (resfrío, influenza), lo cual ocurrió en aproximadamente el 4% de los pacientes. Dolor de pecho/angina de pecho, dolores musculares en la espalda, dolores articulares y reacciones alérgicas dermatológicas ocurrieron en el 1 a 2% de los pacientes. Los efectos adversos identificados durante el uso post-venta de Louten han sido reportados voluntariamente por una población de tamaño desconocido, por lo tanto no ha sido posible estimar su frecuencia.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a alguno de los componentes de la fórmula de Louten

Presentaciones: Envase conteniendo frasco-gotero de 5 ml de capacidad con 2.5 ml de solución de latanoprost 0.005%.